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CAS 1356165-79-1

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3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-naphthyridin

Beschreibung:
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-naphthyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine Naphthyridin-Gruppe und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe gehören. Die Anwesenheit des Dioxaborolan-Rings trägt zu seiner potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was ihn in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Naphthyridin-Struktur aufweisen, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan ihre Stabilität und sterische Hinderung, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Wie viele borhaltige Verbindungen kann sie auch an der Lewis-Säure-Base-Chemie teilnehmen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für Forscher in Bereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C14H17BN2O2
InChl:InChI=1S/C14H17BN2O2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-8-12-11(17-9-10)6-5-7-16-12/h5-9H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ZLJJTKKBVUARJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC3=C(N=C2)C=CC=N3
Synonyme:
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,5-naphthyridine
  • 1,5-Naphthyridine, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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