CAS 135620-04-1

S,S-Jacobsen-Katalysator

Beschreibung:

S,S-Jacobsen-Katalysator, auch bekannt als Jacobsen-Katalysator, ist ein chiraler Mangan(III)-Komplex, der in der asymmetrischen Katalyse weit verbreitet ist, insbesondere bei der Epoxidierung von Alkenen. Dieser Katalysator zeichnet sich durch seine einzigartige chirale Ligandstruktur aus, die typischerweise ein Salen-ähnliches Gerüst umfasst, das es ihm ermöglicht, enantioselektive Reaktionen zu erleichtern. Das Manganzentrum im Komplex spielt eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung des Oxidationsmittels, oft eines Peracids, um eine elektrophile Spezies zu erzeugen, die selektiv mit dem Alkensubstrat reagieren kann. Die S,S-Konfiguration des Liganden verleiht Chiralität und ermöglicht die Bildung von enantiomerenangereicherten Produkten. Der Katalysator ist bekannt für seine hohe Effizienz und Selektivität, was ihn in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und feinen Chemikalien. Darüber hinaus kann der Katalysator unter milden Reaktionsbedingungen eingesetzt werden, was vorteilhaft ist, um empfindliche funktionelle Gruppen in Substraten zu erhalten. Seine Vielseitigkeit und Effektivität haben ihn zu einer herausragenden Wahl im Bereich der asymmetrischen Synthese gemacht.

Formel: C₃₆H₅₂ClMnN₂O₂

InChl: InChI=1S/C36H54N2O2.ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;1H;/q;;+3/p-3/t29-,30-;;/m0../s1

InChI Key: InChIKey=LJVAWOSDJSQANR-ARDORAJISA-K

SMILES: [Cl-][Mn+3]123[N]([C@@]4([C@@]([N]1=CC=5C([O-]2)=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C5)(CCCC4)[H])[H])=CC=6C([O-]3)=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C6

Synonyme:

• (+)-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1,2-Cyclo-Hexanediamino-Mn Cl
• (-)-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1,2-Cyclo-
• (1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-BIS(3,5-DI-T-Butylsalicylidene)]MANGANESE(III)CHLORIDE
• (1S,2S)-(+)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-BIS(3,5-DI-T-Butylsalicylidene)]manganese (III) chloride
• (R,R)-(-)-N,N'-BIS(3.5-DI-T-Butylsalicylidene)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE-manganese (III) chloride
• (R,R)-Jacobsen Cat.
• (R,R)-Jacobsen Catalyst
• (R,R)-Jacobsen'S Catalyst
• (R,R)-Jacobsen'S Catalyst Manganese(Iii) Chloride Complex
• (S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino-MANGANESE(III) CHLORIDE
• (S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino manganese(II) chloride
• (S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexylmanganese(III) chloride
• (S,S)-Jacobsen Cat.
• (S,S)-Jacobsen Catalyst
• (S,S)-Jacobsen'S Catalyst
• (S,S)-Jacobsen'S Catalyst Manganese(Iii) Chloride Complex
• (S,S)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYL-IDENE)-1,2-Cyclohexanediamino-MN-CL
• (S,S)-[N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) chloride
• (SP-5-13)-Chloro[[2,2′-[(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]manganese
• 2,2'-{(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4,6-di-tert-butylphenol)-trichloromanganese (1:1)
• 2,2'-{(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4,6-di-tert-butylphenol)-trichloromanganese (1:1)
• Jacobsen'S Catalyst
• Kjb 002
• Manganese, chloro[[2,2′-[(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, (SP-5-13)-
• Manganese, chloro[[2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato]](2-)-N,N′,O,O′]-, [SP-5-13-(1S-trans)]-
• Manganese, chloro[[2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, [SP-5-13-(1S-trans)]-

(1S,2S)-(+)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese(III) chloride, 98% (S,S)-Jacobsen Cat.

CAS: 135620-04-1

(1S,2S)-(+)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese(III) chloride, 98% (S,S)-Jacobsen Cat.

Formel: C₃₆H₅₂ClMnN₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: brown pwdr.

Molekulargewicht: 635.22

Ref: 08-25-0301

(S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MANGANESE(III) CHLORIDE

CAS: 135620-04-1

Formel: C₃₆H₅₂ClMnN₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 635.2013

Ref: IN-DA003COV

(S,S)-[N,N’-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine]Manganese(Iii) Chloride

CAS: 135620-04-1

(S,S)-[N,N’-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine]Manganese(Iii) Chloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 708.12g/mol

Ref: 54-IN10302

(S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride

CAS: 135620-04-1

The preparation of racemic N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride is carried out by the reaction of salicyaldehyde with manganese dioxide in acetonitrile. The mixture is heated to reflux for 3 hours. The product is purified by recrystallization from hot acetonitrile and then purified again by preparative thin layer chromatography using a chiral stationary phase. The product is obtained as a white powder in an overall yield of 52%.
The synthesis of (R)-(-)-N-(3,5-Di-tert-butylsalicyl

Formel: C₃₆H₅₂ClMnN₂O₂

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 635.2 g/mol

Ref: 3D-FB29346

(S,S)-[N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) chloride

CAS: 135620-04-1

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 634.31

Ref: 10-F551685