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CAS 1356338-81-2

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1-(Phenylmethyl) 5,5-difluor-1,3-piperidindicarboxylat

Beschreibung:
1-(Phenylmethyl) 5,5-difluor-1,3-piperidindicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein von zwei Carboxylatestergruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Difluorsubstituenten an der 5-Position des Piperidinrings erhöhen ihre Lipophilie und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die phenylmethylgruppe, die an das Stickstoffatom des Piperidinrings gebunden ist, bietet zusätzliches sterisches Volumen und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination ihrer funktionellen Gruppen einzigartige Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Veresterungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Löslichkeit und Stabilität.
Formel:C14H15F2NO4
InChl:InChI=1S/C14H15F2NO4/c15-14(16)6-11(12(18)19)7-17(9-14)13(20)21-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9H2,(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=AICPFFSPPXEEKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC(C(O)=O)CC(F)(F)C2
Synonyme:
  • 1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 5,5-difluoro-, 1-(phenylmethyl) ester
  • 1-((Benzyloxy)carbonyl)-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylic acid
  • 1-(Phenylmethyl) 5,5-difluoro-1,3-piperidinedicarboxylate
  • 5,5-difluoro-1-phenylmethoxycarbonylpiperidine-3-carboxylic acid
  • 1-(benzyloxycarbonyl)-5,5-difluoropiperidine-3-carboxylic acid
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