
CAS 1356342-41-0
:3-amino-5-fluorpiperidin-1-carboxylat-tert-butylester
Beschreibung:
3-amino-5-fluorpiperidin-1-carboxylat-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die zu ihrer Lipophilie und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit einer Aminogruppe an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 5 des Piperidinrings erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carboxylatfunktion ist typischerweise an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung kann spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln und Wasser aufweisen, die durch die tert-Butylgruppe sowie die polaren Amino- und Carboxylatfunktionen beeinflusst werden. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. eine veränderte metabolische Stabilität. Insgesamt stellt 3-amino-5-fluorpiperidin-1-carboxylat-tert-butylester ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Untersuchungen dar.
Formel:C10H19FN2O2
Synonyme:- tert-Butyl 3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
- 3-Amino-5-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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tert-Butyl 3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C10H19FN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.2685

