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CAS 13565-07-6

:

(2E)-3-(4-Methylphenyl)-2-propenoylchlorid

Beschreibung:
(2E)-3-(4-Methylphenyl)-2-propenoylchlorid, mit der CAS-Nummer 13565-07-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Propenoyl-Gruppe, die eine Vinylgruppe ist, die an ein Carbonyl gebunden ist, was auf ihre potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist, insbesondere in Acylierungs- und Polymerisationsprozessen. Das Vorhandensein der 4-Methylphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, was zu ihrer Stabilität beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. Als Acylchlorid wird erwartet, dass es eine reaktive Verbindung ist, insbesondere mit Nucleophilen, und es kann leicht einer Hydrolyse unterzogen werden, um die entsprechende Säure zu bilden. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch das Vorhandensein des aromatischen Rings und der funktionellen Gruppe Acylchlorid beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da Acylchloride ätzend sein können und bei der Reaktion mit Wasser schädliche Gase freisetzen können.
Formel:C10H9ClO
InChl:InChI=1S/C10H9ClO/c1-8-2-4-9(5-3-8)6-7-10(11)12/h2-7H,1H3/b7-6+
InChI Key:InChIKey=ARGVABDJPRRAQI-VOTSOKGWSA-N
SMILES:C(=C/C(Cl)=O)\C1=CC=C(C)C=C1
Synonyme:
  • (E)-p-Methylcinnamoyl chloride
  • (2E)-3-(4-Methylphenyl)-2-propenoyl chloride
  • 2-Propenoyl chloride, 3-(4-methylphenyl)-, (2E)-
  • 2-Propenoyl chloride, 3-(4-methylphenyl)-, (E)-
  • Cinnamoyl chloride, p-methyl-, (E)-
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