CAS 13565-09-8

(2E)-3-(4-Bromphenyl)-2-propenoylchlorid

Beschreibung:

(2E)-3-(4-Bromphenyl)-2-propenoylchlorid, mit der CAS-Nummer 13565-09-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Propenoyl-Gruppe, die eine Vinylgruppe ist, die an ein Carbonyl gebunden ist, was darauf hinweist, dass es sich um ein ungesättigtes Acylchlorid handelt. Das Vorhandensein der 4-Bromphenylgruppe deutet darauf hin, dass es signifikante aromatische Eigenschaften hat, die seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der funktionellen Gruppe Acylchlorid, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Estern und Amiden. Ihr Bromsubstituent kann auch elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen verbessern. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wahrscheinlich, dass es empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert und heftig mit Wasser reagiert, wobei Salzsäure freigesetzt wird. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung unter einer inert Atmosphäre sind entscheidend, um seine Stabilität zu erhalten und Hydrolyse zu verhindern.

Formel: C₉H₆BrClO

InChl: InChI=1S/C9H6BrClO/c10-8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(11)12/h1-6H/b6-3+

InChI Key: InChIKey=YLABICHHIYWLQM-ZZXKWVIFSA-N

SMILES: C(=C/C(Cl)=O)\C1=CC=C(Br)C=C1

Synonyme:

• 2-Propenoyl chloride, 3-(4-bromophenyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-propenoyl chloride
• Cinnamoyl chloride, p-bromo-, (E)-
• 2-Propenoyl chloride, 3-(4-bromophenyl)-, (E)-
• (E)-4-Bromocinnamoyl chloride