3-Thiopheneacetic acid, α-bromo-, methyl ester is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, a bromine atom, and an ester functional group. The thiophene ring contributes to the compound's aromatic properties, which can influence its reactivity and stability. The α-bromo substituent indicates that a bromine atom is attached to the carbon adjacent to the carboxylic acid moiety, enhancing the compound's electrophilic character and making it a potential intermediate in various synthetic pathways. The methyl ester group suggests that the compound can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid, which may have different chemical properties and applications. This compound is likely to be soluble in organic solvents and may exhibit moderate polarity due to the presence of both the thiophene ring and the ester group. Its unique structure may allow for applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, particularly in the development of compounds with specific electronic or optical properties.

3-Thiopheneacetic acid, a-bromo-, methyl ester

3-Thiophenessigsäure, α-Bromo-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, eines Bromatoms und einer Esterfunktion gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Das α-Bromo-Substituent zeigt an, dass ein Bromatom an das Kohlenstoffatom benachbart zur Carbonsäuregruppe gebunden ist, was den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärkt und sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen macht. Die Methylestergruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen, die unterschiedliche chemische Eigenschaften und Anwendungen haben kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der Anwesenheit sowohl des Thiophenrings als auch der Estergruppe eine moderate Polarität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen elektronischen oder optischen Eigenschaften.

135660-91-2: 3-Thiophenessigsäure, α-Bromo-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, eines Bromatoms und einer Esterfunktion gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Das α-Bromo-Substituent zeigt an, dass ein Bromatom an das Kohlenstoffatom benachbart zur Carbonsäuregruppe gebunden ist, was den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärkt und sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen macht. Die Methylestergruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen, die unterschiedliche chemische Eigenschaften und Anwendungen haben kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der Anwesenheit sowohl des Thiophenrings als auch der Estergruppe eine moderate Polarität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen elektronischen oder optischen Eigenschaften.

CAS 135660-91-2

3-Thiophennessigsäure, α-brom-, Methylester

Methyl 2-bromo-2-(thiophen-3-yl)acetate

Ref: 3D-KFA66091