
CAS 1356638-77-1
:Pinacolester der 3-Formyl-2-methoxyphenylboronsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 3-Formyl-2-methoxyphenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe und einer Methoxygruppe an einem Phenylring sowie einer Pinacolester-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in weiteren Umwandlungen hin, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann, was seine Reaktivität erhöht. Die Funktionalität des Pinacolesters bietet Stabilitäts- und Löslichkeitsvorteile, die seine Verwendung in der synthetischen Chemie erleichtern. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C14H19BO4
Synonyme:- Benzaldehyde, 2-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 3-Formyl-2-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
- 2-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
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3 Produkte.
3-Formyl-2-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C14H19BO4Reinheit:96%Molekulargewicht:262.10932-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
CAS:2-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehydeReinheit:96%Molekulargewicht:262.11g/mol2-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
CAS:Reinheit:96%Molekulargewicht:262.1099854



