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CAS 1356823-19-2

:

(T-4)-[N-[(Carboxy-κO)methyl]-N-methylglycinato(2-)-κN,κO]-2-naphthalinylboron

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(T-4)-[N-[(Carboxy-κO)methyl]-N-methylglycinato(2-)-κN,κO]-2-naphthalinylboron" mit der CAS-Nummer 1356823-19-2 bekannt ist, ist eine borhaltige Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die ein Naphthalen-Moiety und ein modifiziertes Aminosäurederivat umfasst. Zu ihren Eigenschaften gehört das Vorhandensein einer Carboxymethylgruppe, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt und ihre Reaktivität erhöhen kann. Das Boratom der Verbindung ist typischerweise in der Koordinationschemie beteiligt, was es ihm ermöglicht, Komplexe mit verschiedenen Liganden zu bilden. Diese Substanz kann aufgrund des Naphthalenanteils einzigartige optische Eigenschaften aufweisen, die für ihre Aromatizität und die Fähigkeit, an π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen, bekannt sind. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein funktioneller Gruppen wie Carboxyl- und Methylgruppen auf potenzielle Anwendungen in biologischen Systemen hin, möglicherweise als Ligand im Arzneimitteldesign oder als Sonde in biochemischen Assays. Insgesamt deutet die komplexe Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf ein vielseitiges chemisches Verhalten hin, das in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen erforscht werden könnte.
Formel:C15H14BNO4
InChl:InChI=1S/C15H14BNO4/c1-17-9-14(18)20-16(17,21-15(19)10-17)13-7-6-11-4-2-3-5-12(11)8-13/h2-8H,9-10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SLKUVWKDCFWKGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C[N]12[B+3]([O-]C(=O)C1)([O-]C(=O)C2)[C-]3=CC4=C(C=C3)C=CC=C4
Synonyme:
  • Boron, [N-[(carboxy-κO)methyl]-N-methylglycinato(2-)-κN,κO]-2-naphthalenyl-, (T-4)-
  • (T-4)-[N-[(Carboxy-κO)methyl]-N-methylglycinato(2-)-κN,κO]-2-naphthalenylboron
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