CAS 1356962-20-3
:AZD-3463
Beschreibung:
AZD-3463 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Weg anvisiert, der entscheidend für verschiedene zelluläre Prozesse ist, einschließlich Wachstum, Proliferation und Überleben. Es wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Onkologie untersucht, insbesondere bei Krebserkrankungen mit Mutationen im PI3K-Weg. Die Verbindung zeigt Selektivität für spezifische PI3K-Isoformen, was zu ihrer Wirksamkeit und reduzierten Nebenwirkungen im Vergleich zu Breitbandinhibitoren beitragen kann. AZD-3463 zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, das Wachstum von Tumorzellen zu hemmen und Apoptose in Krebszellen auszulösen, was es zu einem Kandidaten für gezielte Krebstherapien macht. Seine pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für die Bestimmung seiner klinischen Nützlichkeit. Laufende Forschungen zielen darauf ab, seine Wirksamkeit in Kombination mit anderen Behandlungen zu klären und sein Sicherheitsprofil in verschiedenen Patientengruppen besser zu verstehen. Wie bei vielen Prüfmedikamenten sind weitere Studien erforderlich, um sein therapeutisches Potenzial vollständig zu etablieren und seine Anwendung in klinischen Settings zu optimieren.
- AZD 3463
- N-[4-(4-Amino-1-piperidinyl)-2-methoxyphenyl]-5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinamine
- 2-Pyrimidinamine, N-[4-(4-amino-1-piperidinyl)-2-methoxyphenyl]-5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-
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AZD-3463
CAS:AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) , an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.Formel:C24H25ClN6OReinheit:99.13%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:448.95AZD3463
CAS:<p>AZD3463 is a small molecule that inhibits the ubiquitin proteasome. It has been shown to be effective in vivo, as well as in vitro, for the treatment of cancer. AZD3463 binds to the carbonyl group on the protein substrate and inhibits the activity of the drug-metabolizing enzyme, adp-ribose hydrolase. This inhibition prevents degradative processes from occurring within cells and leads to an increase in autophagy. AZD3463 also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathways and activates tumor suppressor genes such as p53 and p21. Pharmacokinetic properties have been studied in mice, rats, and cynomolgus monkeys.</p>Formel:C24H25ClN6OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:448.95 g/mol




