CAS 135721-56-1

MDL 29,913

Beschreibung:

MDL 29,913, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 135721-56-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) gehört. Es wird hauptsächlich auf sein potenzielles Einsatzgebiet bei der Behandlung verschiedener Stimmungsstörungen, einschließlich Depressionen und Angstzuständen, untersucht. Die Verbindung zeigt einen Wirkmechanismus, der die Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme umfasst, wodurch die Serotoninwerte im synaptischen Spalt erhöht und die Stimmung reguliert wird. MDL 29,913 zeichnet sich durch seine spezifische Bindungsaffinität zu Serotonintransportern aus, was für seine therapeutischen Effekte entscheidend ist. Darüber hinaus könnte es ein günstiges pharmakokinetisches Profil aufweisen, das zu seiner Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Anwendungen beiträgt. Wie bei vielen Verbindungen dieser Klasse sind potenzielle Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wichtige Überlegungen bei seiner Anwendung. Laufende Forschungen untersuchen weiterhin sein volles therapeutisches Potenzial und die zugrunde liegenden biochemischen Wege, die es beeinflusst.

Formel: C₄₀H₅₆N₈O₆

InChl: InChI=1/C40H56N8O6/c1-25(2)19-29(41)24-48(5)35(20-26(3)4)40(54)45-32(15-16-36(42)50)38(52)47-34(22-28-23-44-31-14-10-9-13-30(28)31)39(53)46-33(37(51)43-17-18-49)21-27-11-7-6-8-12-27/h6-14,17-18,23,25-26,29,32-35,44H,15-16,19-22,24,41H2,1-5H3,(H2,42,50)(H,45,54)(H,46,53)(H,47,52)/b43-17-/t29?,32-,33-,34-,35-/m0/s1

SMILES: CC(C)CC(CN(C)[C@@H](CC(C)C)C(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)/N=C\C=O)O)O)O)N

Synonyme:

• M.W. 744.93 C40H56N8O6
• N-(2-amino-4-methylpentyl)-N-methyl-L-leucyl-L-glutaminyl-L-tryptophyl-(Z)-N-(2-oxoethylidene)-L-phenylalaninamide

MDL 29913

CAS: 135721-56-1

NK2 tachykinin receptor selective antagonist.

Formel: C₄₀H₅₆N₈O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 745

Ref: TM-TP1998

MDL 29913

CAS: 135721-56-1

MDL 29913 is a potent and selective antagonist of the neurokinin-1 receptor that blocks the action of substance P. It has been shown to reduce both spontaneous activity and maximal response in the bladder, with no effect on blood pressure, when administered at high doses. MDL 29913 has been shown to bind to the high affinity binding site for substance P in homogenates of rat bladder and lung tissue. The functional studies have demonstrated that MDL 29913 can block the functions of substance P in both bladder and lung tissue. This drug has also been shown to be a potent antagonist at this site, inhibiting the responses induced by senktide (a substance P analogue).

Formel: C₄₀H₅₆N₈O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 744.92 g/mol

Ref: 3D-KFA72156