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CAS 1357247-47-2

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(trans)-Ethyl-2-(6-brompyridin-3-yl)cyclopropancarbonsäureester

Beschreibung:
(trans)-Ethyl-2-(6-brompyridin-3-yl)cyclopropancarbonsäureester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring, eine Ethylestergruppe und ein bromiertes Pyridinfragment umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 6 des Pyridinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Cyclopropan- und aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, einschließlich Cyclopropanierung und Bromierungsprozesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt (trans)-Ethyl-2-(6-brompyridin-3-yl)cyclopropancarbonsäureester eine wertvolle Verbindung für die Forschung in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.
Formel:C11H12BrNO2
Synonyme:
  • ethyl (1S,2S)-rel-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  • ethyl trans-2-(6-bromo-3-pyridyl)cyclopropanecarboxylate
  • Trans Ethyl-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  • (trans)-Ethyl-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylate
  • rel-Ethyl (1R,2R)-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(6-bromo-3-pyridinyl)-, ethyl ester, (1R,2R)-rel-
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