
CAS 1357349-91-7
:1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin
Beschreibung:
1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin, mit der CAS-Nummer 1357349-91-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-Kern auf, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl Pyrazol- als auch Pyrimidinringe umfasst. Das Vorhandensein einer 1-(1-Methylethyl)-Gruppe weist auf einen verzweigten Alkylsubstituenten hin, der zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus führt der 2-Phenylethynylsubstituent ein aromatisches Element ein, das sein Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen erhöht. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten zeigt, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre einzigartige Struktur kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, die entscheidende Faktoren im Arzneimitteldesign und in der Wirksamkeit sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die in verschiedenen Bereichen, einschließlich Biochemie und Pharmakologie, aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt und potenziellen biologischen Relevanz Anwendung finden können.
Formel:C16H15N5
Synonyme:- SPP86 >=98% (HPLC)
- 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 1-(1-methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-
- 1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- SPP 86
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1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formel:C16H15N5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:277.3238SPP-86
CAS:SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM.Formel:C16H15N5Reinheit:99.53%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:277.32SPP86
CAS:<p>SPP86 is a synthetic small molecule that inhibits the process of autophagy. It is a potent inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) and inhibits cancer cell growth in vitro and in vivo. SPP86 also enhances the effects of other anticancer drugs, such as hydrogen sulfate, which is used to treat intrahepatic cholangiocarcinoma. The mechanism of action of SPP86 may be due to its ability to inhibit kinase receptors, including EGFR mutant proteins, as well as its function as a neurotrophic factor. This drug has been shown to be effective in animal models for breast cancer resistant to EGFR inhibitors.</p>Formel:C16H15N5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:277.32 g/mol



