The chemical substance known as rel-2-(1,1-Dimethylethyl) (4aR,6R,7aR)-octahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2,6-dicarboxylate, with the CAS number 1357353-13-9, is a bicyclic compound featuring a nitrogen-containing heterocycle. This compound is characterized by its octahydro structure, indicating it has multiple saturated carbon rings, which contributes to its stability and potential biological activity. The presence of the dimethylethyl group suggests that it may exhibit hydrophobic properties, influencing its solubility and interaction with biological membranes. The dicarboxylate functional groups indicate potential for forming salts or esters, which can enhance its reactivity and solubility in various solvents. Additionally, the stereochemistry denoted by the (4aR,6R,7aR) configuration implies specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's pharmacological properties and interactions with biological targets. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its unique structural features.

rel-2-(1,1-Dimethylethyl) (4aR,6R,7aR)-octahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-2,6-dicarboxylate

Die chemische Substanz, die als rel-2-(1,1-Dimethylethyl) (4aR,6R,7aR)-octahydro-2H-cyclopenta[c]pyridin-2,6-dicarboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1357353-13-9, ist eine bicyclische Verbindung, die einen stickstoffhaltigen Heterozyklus aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Oktahydrostruktur aus, was darauf hinweist, dass sie mehrere gesättigte Kohlenstoffringe hat, was zu ihrer Stabilität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylethylgruppe deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Die dicarboxylatfunktionellen Gruppen weisen auf das Potenzial hin, Salze oder Ester zu bilden, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus impliziert die durch die Konfiguration (4aR,6R,7aR) bezeichnete Stereochemie spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

1357353-13-9: Die chemische Substanz, die als rel-2-(1,1-Dimethylethyl) (4aR,6R,7aR)-octahydro-2H-cyclopenta[c]pyridin-2,6-dicarboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1357353-13-9, ist eine bicyclische Verbindung, die einen stickstoffhaltigen Heterozyklus aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Oktahydrostruktur aus, was darauf hinweist, dass sie mehrere gesättigte Kohlenstoffringe hat, was zu ihrer Stabilität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylethylgruppe deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Die dicarboxylatfunktionellen Gruppen weisen auf das Potenzial hin, Salze oder Ester zu bilden, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus impliziert die durch die Konfiguration (4aR,6R,7aR) bezeichnete Stereochemie spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.

CAS 1357353-13-9

rel-2-(1,1-Dimethylethyl) (4aR,6R,7aR)-octahydro-2H-cyclopenta[c]pyridin-2,6-dicarboxylat