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CAS 1357387-29-1

:

9-(Phenylmethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-Carbazol

Beschreibung:
9-(Phenylmethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-Carbazol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1357387-29-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen Carbazol-Kern aufweist, eine fusionierte bicyclische Struktur, die für ihre aromatischen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene Anwendungen in der organischen Elektronik und Photonik aufgrund ihrer Fähigkeit, den Ladungstransport zu erleichtern. Die Einbeziehung der Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe führt Bor ein, das eine bedeutende Rolle in der Koordinationschemie spielen kann und die Reaktivität und Stabilität der Verbindung verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in lichtemittierenden Geräten oder als Baustein in der organischen Synthese macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine mögliche Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln hin, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Borverbindungen sind, wie z.B. dem Suzuki-Kopplung. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Ergänzung im Bereich der organischen Materialien mit potenziellen Anwendungen in fortschrittlichen Technologien dar.
Formel:C25H26BNO2
InChl:InChI=1S/C25H26BNO2/c1-24(2)25(3,4)29-26(28-24)19-14-15-23-21(16-19)20-12-8-9-13-22(20)27(23)17-18-10-6-5-7-11-18/h5-16H,17H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=UMWJZMUSYJMTOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC(=CC2)B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)C5=CC=CC=C5
Synonyme:
  • 9-(Phenylmethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
  • 9H-Carbazole, 9-(phenylmethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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