CAS 13574-13-5
:5-(Phenylmethyl) Wasserstoff N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamat
Beschreibung:
5-(Phenylmethyl) Wasserstoff N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamat, mit der CAS-Nummer 13574-13-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und deren Derivaten gehört. Diese Substanz weist ein Glutamat-Rückgrat auf, das eine wichtige Aminosäure ist, die an verschiedenen Stoffwechselprozessen und der Neurotransmission beteiligt ist. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe deutet darauf hin, dass sie aromatische Eigenschaften hat, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine schützende Gruppe hat, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während chemischer Umwandlungen zu verhindern. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt ist diese Verbindung im Kontext der organischen Chemie und Biochemie von Bedeutung, insbesondere bei der Synthese von Peptidderivaten und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C17H23NO6
InChl:InChI=1/C17H23NO6/c1-17(2,3)24-16(22)18-13(15(20)21)9-10-14(19)23-11-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,18,22)(H,20,21)/p-1/t13-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=AJDUMMXHVCMISJ-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:C(OC(CC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2S)-5-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoic acid
- (2S)-5-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoate
- (2S)-5-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
- (2S)-5-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
- (S)-5-(Benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
- 5-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 5-(phenylmethyl) ester
- Boc-Glu(OBzl)-OH
- Boc-L-Glutamic Acid-5-Benzyl Ester
- Boc-L-Glutamic acid 5-benzylester
- Glutamic acid, N-carboxy-, 5-benzyl N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid 5-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-γ-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
- N<sup>α</sup>-tert-Butoxycarbonyl-γ-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
- γ-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)glutamate
- L-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 5-(phenylmethyl) ester
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- Nα-tert-Butoxycarbonyl-γ-benzyl-L-glutamic acid
- BOC-L-GLUTAMIC ACID (OBZL)
- N-ALPHA-T-BOC-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
- BOC-L-GLU(OBZL)-OH
- 5-BENZYL N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-GLUTAMATE
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
- N-T-BUTOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID 5-BENZYL ESTER
- N-T-BOC-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
- TBOC-L-GLUTAMIC ACID (OBZL)
- BOC-GLUTAMIC ACID(OBZL)-OH
- BOC-L-GLUTAMIC ACID G-BENZYL ESTER
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
- BOC-GLU(OBZL)
- 5-BENZYL N-BOC-L-GLUTAMATE
- N-ALPHA-TERT-BOC-L-GLUTAMIC-GAMMA-BENZYL ESTER
- BOC-L-GLUTAMIC ACID GAMMA-BENZYL ESTER
- N-BOC-L-GLUTAMIC ACID 5-BENZYL ESTER
- BOC-L-GLU(BZL)-OH
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5-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamate
CAS:Formel:C17H23NO6Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:337.37Boc-Glu(OBzl)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000651.</p>Formel:C17H23NO6Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:337.37Boc-L-Glutamic acid 5-benzyl ester
CAS:Formel:C17H23NO6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:337.3676(S)-5-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid
CAS:(S)-5-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acidReinheit:99%Molekulargewicht:337.37g/molBoc-Glu(OBzl)-OH
CAS:<p>Boc-Glu(OBzl)-OH (Boc-Glu(OBzl)-OH) is an Glutamic acid derivative.</p>Formel:C17H23NO6Reinheit:98.11%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:337.37Boc-Glu(OBzl)-OH
CAS:Formel:C17H23NO6Reinheit:(Titration) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to almost white powder or crystalsMolekulargewicht:337.37Boc-Glu(OBzl)-OH
CAS:<p>Boc-Glu(OBzl)-OH is a peptide that inhibits the enzyme adenylate kinase. It binds to the ATP binding site on the enzyme and blocks access of the substrate, ADP, to its catalytic site. This prevents ATP from being converted into AMP, which is needed for cellular energy production. Boc-Glu(OBzl)-OH has been used in research as an inhibitor in cell biology and pharmacology studies.<br>The purified product is supplied at high purity with low endotoxin levels.</p>Formel:C17H23NO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:337.37 g/molBoc-L-Glutamic acid 5-benzylester
CAS:Formel:C17H23NO6Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, Crystalline PowderMolekulargewicht:337.372BOC-L-Glutamic Acid-5-Benzyl Ester extrapure, 98%
CAS:Formel:C17H23NO6Reinheit:min. 98%Farbe und Form:White to Off-white, Crystalline powder or CrystalsMolekulargewicht:337.4Boc-Glu(OBzl)-OH
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Boc-Glu(OBzl)-OH, is an amino acid building block used in peptide synthesis. With a growing peptide drug market the fast, reliable synthesis of peptides is of great importance.<br></p>Formel:C17H23NO6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:337.37Boc-glu(OBzl)-OH
CAS:Boc-glu(OBzl)-OH is a small-molecule drug that binds to the glutamate receptor. It has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo, but does not affect normal cells. Boc-glu(OBzl)-OH has been used as a synthetic substrate for the preparation of conjugates containing an amide group. This chemical can also be used as an anticancer agent by inhibiting protease activity, which inhibits cancer cell growth. The uptake of Boc-glu(OBzl)-OH can be increased by making it more acidic or by using an efficient method such as ultrasound.Formel:C17H23NO6Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:337.37 g/molN-Boc-L-glutamic acid 5-benzyl ester, 98%
CAS:<p>N-Boc-L-glutamic acid 5-benzyl ester is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code </p>Formel:C17H22NO6Reinheit:98%Molekulargewicht:336.37










