CAS 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol

Beschreibung:

2-Aminoindan-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Indan-Rahmen mit einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe besteht, die am ersten Kohlenstoffatom des Indanrings angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. 2-Aminoindan-1-ol wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da es biologische Aktivitäten im Zusammenhang mit der Modulation von Neurotransmittern aufweisen könnte. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Fähigkeit bei, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie in der Forschung im Zusammenhang mit Neuropharmakologie und anderen therapeutischen Bereichen von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₉H₁₁NO

InChl: InChI=1/C9H11NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(8)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2

SMILES: c1ccc2c(c1)CC(C2O)N

Synonyme:

• 2-Amino-1-hydroxyindane
• 2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

2-Amino-1-hydroxyindane

CAS: 13575-72-9

2-Amino-1-hydroxyindane

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: off-white to beige crystalline solid

Molekulargewicht: 149.19g/mol

Ref: 54-OR2609

2-Aminoindan-1-ol

CAS: 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol is an enantiomer of 2-aminoindane. It is a chiral, yields, lactams, antagonist, stereoselective, reacts efficiently with the most reactive electrophiles and has been shown to be an efficient method for generating β-unsaturated and bicyclic alcohols. The chemical reactions of 2-aminoindan-1-ol are thought to involve the formation of an intermediate carbocation that undergoes nucleophilic attack by the electrophile. 2-Aminoindan-1-ol has been shown to inhibit dopaminergic activity in vitro and in vivo.

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 149.19 g/mol

Ref: 3D-NAA57572