CAS 13577-19-0

8-Iod-1-naphthoesäure

Beschreibung:

8-Iod-1-naphthoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an ein Naphthalenringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Naphthalenrückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht, wobei das Iodsubstituent an der Position 8 und die Carbonsäuregruppe an der Position 1 lokalisiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln gelöst werden. 8-Iod-1-naphthoesäure wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihres Potenzials als biochemischer Sonden oder als Vorläufer in der Synthese anderer Verbindungen. Darüber hinaus kann ihr Jodgehalt einzigartige Eigenschaften verleihen, wie eine erhöhte Reaktivität in bestimmten chemischen Reaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen.

Formel: C₁₁H₇IO₂

InChl: InChI=1/C11H7IO2/c12-9-6-2-4-7-3-1-5-8(10(7)9)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)

SMILES: c1cc2cccc(c2c(c1)C(=O)O)I

Synonyme:

• 8-Iodonaphthoic Acid
• 8-Iodonaphthalene-1-Carboxylic Acid
• 8-IODO-1-NAPHTHOIC ACID
• 8-Iodo-1-naphthalenecarboxylic acid
• 1-Naphthalenecarboxylic acid, 8-iodo-

1-Naphthalenecarboxylicacid, 8-iodo-

CAS: 13577-19-0

Formel: C₁₁H₇IO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 298.0765

Ref: IN-DA0080F7

8-iodo-1-naphthoic acid

CAS: 13577-19-0

8-iodo-1-naphthoic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 298.08g/mol

Ref: 54-OR26125

8-Iodo-1-naphthoic acid

CAS: 13577-19-0

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 298.07901

Ref: 10-F695233

8-Iodo-1-naphthoic acid

CAS: 13577-19-0

8-Iodo-1-naphthoic acid is a racemic form of 8-iodo-1-naphthol. It has been shown to have affinity for the CB2 receptor, which may be due to the presence of two chiral centers. The enantiomer has been shown to be more potent than the other isomer. This compound also has an enhancement effect on reactive oxygen species (ROS). The enantiomer of 8-iodo-1-naphthoic acid can be used as an analog in order to study the role of this molecule in biological systems.

Formel: C₁₁H₇IO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 298.08 g/mol

Ref: 3D-FI66218