Benzoic acid, 4-[[(5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl)carbonyl]amino]-, ethyl ester, identified by CAS number 13582-65-5, is a chemical compound that features a benzoic acid moiety linked to an ethyl ester group and a unique oxathiin derivative. This compound exhibits characteristics typical of esters, such as being relatively non-polar and having a lower boiling point compared to its corresponding acid. The presence of the oxathiin ring contributes to its potential biological activity, possibly influencing its solubility and reactivity. The structure suggests that it may participate in hydrogen bonding due to the carboxylic acid functionality, although the esterification reduces acidity. This compound may be of interest in pharmaceutical applications, particularly in drug design, due to its complex structure and potential interactions with biological targets. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by the substituents on the oxathiin ring, making it a candidate for further investigation in medicinal chemistry.

Benzoic acid,4-[[(5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl)carbonyl]amino]-, ethyl ester

Benzoesäure, 4-[[(5,6-Dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl)carbonyl]amino]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 13582-65-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzoesäureeinheit enthält, die mit einer Ethylestergruppe und einem einzigartigen Oxathiinderivat verbunden ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Estern auf, wie relativ unpolar zu sein und einen niedrigeren Siedepunkt im Vergleich zu ihrer entsprechenden Säure zu haben. Die Anwesenheit des Oxathiinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, möglicherweise beeinflusst sie ihre Löslichkeit und Reaktivität. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, obwohl die Veresterung die Säurestärke verringert. Diese Verbindung könnte von Interesse in pharmazeutischen Anwendungen sein, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund ihrer komplexen Struktur und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Oxathiinring beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht.

13582-65-5: Benzoesäure, 4-[[(5,6-Dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl)carbonyl]amino]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 13582-65-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzoesäureeinheit enthält, die mit einer Ethylestergruppe und einem einzigartigen Oxathiinderivat verbunden ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Estern auf, wie relativ unpolar zu sein und einen niedrigeren Siedepunkt im Vergleich zu ihrer entsprechenden Säure zu haben. Die Anwesenheit des Oxathiinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, möglicherweise beeinflusst sie ihre Löslichkeit und Reaktivität. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, obwohl die Veresterung die Säurestärke verringert. Diese Verbindung könnte von Interesse in pharmazeutischen Anwendungen sein, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund ihrer komplexen Struktur und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch die Substituenten am Oxathiinring beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht.

CAS 13582-65-5

Benzoesäure, 4-[[(5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl)carbonyl]amino]-, Ethylester