CAS 13582-96-2

10H-Phenothiazin-10-ethanamin, N,N,α-trimethyl-, 5,5-dioxid, (-)-

Beschreibung:

10H-Phenothiazin-10-ethanamin, N,N,α-trimethyl-, 5,5-dioxid, allgemein als ein Derivat der Phenothiazine bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenothiazinkern mit zusätzlichen funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Phenothiazinen assoziiert sind, wie z.B. ein heterozyklisches aromatisches Molekül zu sein. Sie ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere im Bereich der Psychiatrie, wo Phenothiazin-Derivate als antipsychotische Medikamente eingesetzt werden. Die Anwesenheit der N,N,α-trimethyl-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die 5,5-dioxid-Gruppe weist auf das Vorhandensein von Sulfongruppen hin, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die durch "(-)" angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische chirale Konfiguration hat, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und therapeutischen Wirkung spielen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von Arzneimitteln mit vielfältigen Anwendungen in der Medizin dar.

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₂S

InChl: InChI=1/C17H20N2O2S/c1-13(18(2)3)12-19-14-8-4-6-10-16(14)22(20,21)17-11-7-5-9-15(17)19/h4-11,13H,12H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=FDXKCOBAFGSMDJ-UHFFFAOYNA-N

SMILES: C(C(N(C)C)C)N1C=2C(S(=O)(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• (-)-Dioxopromethazine
• Phenothiazine, 10-[2-(dimethylamino)propyl]-, 5,5-dioxide, (-)-
• 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,α-trimethyl-, 5,5-dioxide, (-)-

10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,α-trimethyl-, 5,5-dioxide, (-)-

CAS: 13582-96-2

Formel: C₁₇H₂₀N₂O₂S

Molekulargewicht: 316.4179

Ref: IN-DA01X5EV