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CAS 135821-54-4

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Ceftizoxim alapivoxil

Beschreibung:
Ceftizoxim alapivoxil ist ein Prodrug des Cephalosporin-Antibiotikums Ceftizoxim, das entwickelt wurde, um die orale Bioverfügbarkeit zu verbessern. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Synthese der bakteriellen Zellwand zu hemmen, was es gegen eine Reihe von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam macht. Die Verbindung wird typischerweise zur Behandlung verschiedener Infektionen eingesetzt, einschließlich Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und Hautinfektionen. Ceftizoxim alapivoxil ist bekannt für seine Stabilität in Gegenwart von Beta-Laktamasen, Enzymen, die von einigen Bakterien produziert werden und eine Resistenz gegen Beta-Laktam-Antibiotika verleihen. Die Prodrug-Natur von Ceftizoxim alapivoxil ermöglicht eine verbesserte Absorption und Umwandlung in die aktive Form im Körper, was entscheidend für seine therapeutische Wirksamkeit ist. Sein pharmakokinetisches Profil umfasst eine relativ kurze Halbwertszeit, die mehrere Dosen für eine anhaltende antibakterielle Aktivität erfordert. Wie bei vielen Antibiotika können potenzielle Nebenwirkungen gastrointestinale Störungen und allergische Reaktionen umfassen. Insgesamt stellt Ceftizoxim alapivoxil einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung von Cephalosporin-Antibiotika für eine effektive orale Behandlung von bakteriellen Infektionen dar.
Formel:C22H28N6O8S2
InChl:InChI=1/C22H28N6O8S2/c1-10(23)15(29)26-21-24-11(8-38-21)13(27-34-5)16(30)25-14-17(31)28-12(6-7-37-18(14)28)19(32)35-9-36-20(33)22(2,3)4/h6,8,10,14,18H,7,9,23H2,1-5H3,(H,25,30)(H,24,26,29)/b27-13-/t10-,14+,18+/m0/s1
Synonyme:
  • [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-[2-(L-alanylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  • Ceftizoxime alapivoxil
  • (Pivaloyloxy)methyl 7-((Z)-2-(2-((S)-2-aminopropanamido)thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  • 7-[[2-[2-[(2-amino-1-oxopropyl)amino]-4-thiazolyl]-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester
  • Ceftizoxime alapivoxil USP/EP/BP
  • Ceftizoxime Alapivoxil Hydrochloride
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-[2-[[(2S)-2-amino-1-oxopropyl]amino]-4-thiazolyl]-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
  • 7-[[(2z)-[2-[[(2s)-2-amino-1-oxopropyl]amino]-4-thiazolyl](methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester
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  • Ceftizoxime Alapivoxil
    TRC
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    Ceftizoxime Alapivoxil

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Formel:C22H28N6O8S2
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:568.623

    Ref: TR-C243905

    250mg
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  • Ceftizoxime alapivoxil
    Biosynth
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    Ceftizoxime alapivoxil

    CAS:
    <p>Ceftizoxime alapivoxil is a prodrug antibiotic, which is derived from ceftizoxime, a third-generation cephalosporin. This semi-synthetic source enables the compound to effectively combat a wide range of bacterial infections by improving oral bioavailability compared to its parent compound. Once administered, ceftizoxime alapivoxil is metabolized in the body to release ceftizoxime, which exerts its antibacterial activity by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) on bacterial cell walls. This binding action inhibits the transpeptidation step critical for cell wall synthesis, leading to cell lysis and bacterial death.</p>
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-FC41150

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