2-(4-formylphenoxy)acetamide, with the CAS number 135857-20-4, is an organic compound characterized by its amide functional group and a phenoxy moiety. This compound features a formyl group (-CHO) attached to a phenyl ring, which is further connected to an acetamide group (-C(=O)NH2). The presence of the formyl group suggests that it can participate in various chemical reactions, such as condensation or reduction, making it a versatile intermediate in organic synthesis. The phenoxy group contributes to the compound's potential solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological systems. Additionally, the amide bond indicates that the compound may exhibit hydrogen bonding capabilities, which can affect its physical properties, such as melting point and boiling point. Overall, 2-(4-formylphenoxy)acetamide is of interest in medicinal chemistry and materials science due to its structural features and potential applications in drug development and synthesis.

2-(4-formylphenoxy)acetamide

2-(4-formylphenoxy)acetamid, mit der CAS-Nummer 135857-20-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und eine Phenoxygruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der wiederum mit einer Acetamidgruppe (-C(=O)NH2) verbunden ist. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation oder Reduktion, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Phenoxygruppe trägt zur potenziellen Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Amidbindung darauf hin, dass die Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-(4-formylphenoxy)acetamid aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

135857-20-4: 2-(4-formylphenoxy)acetamid, mit der CAS-Nummer 135857-20-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und eine Phenoxygruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der wiederum mit einer Acetamidgruppe (-C(=O)NH2) verbunden ist. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation oder Reduktion, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Phenoxygruppe trägt zur potenziellen Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Amidbindung darauf hin, dass die Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-(4-formylphenoxy)acetamid aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 135857-20-4

2-(4-formylphenoxy)acetamid

2-(4-Formylphenoxy)acetamide

Ref: IN-DA0080EE

2-(4-Formylphenoxy)acetamide

Ref: 10-F014195