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CAS 135944-09-1

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N-fmoc-D-Homophenylalanin

Beschreibung:
N-fmoc-D-Homophenylalanin ist ein Derivat der Aminosäure Homophenylalanin, das durch das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), wo die Fmoc-Gruppe als temporäre Schutzgruppe für die Aminogruppe dient und selektive Kupplungsreaktionen ermöglicht. Die D-Konfiguration der Aminosäure zeigt an, dass es sich um ein Stereoisomer handelt, was die biologische Aktivität und die Eigenschaften der resultierenden Peptide beeinflussen kann. N-fmoc-D-Homophenylalanin ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Seine molekulare Struktur umfasst eine Phenylgruppe, die zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt, was es nützlich macht bei der Gestaltung von Peptiden mit spezifischen Wechselwirkungen. Wie bei vielen synthetischen Aminosäuren ist es wichtig, N-fmoc-D-Homophenylalanin mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle in einem Laborumfeld zu befolgen.
Formel:C25H23NO4
Synonyme:
  • fmoc-D-homophenylalanine
  • Fmoc-D-Homophe-OH
  • Fmoc-D-Hfe-OH
  • Fmoc-D-Homophe
  • Benzenebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-,(αR)-
  • Fmoc-D-HoPhe-OH
  • FMOC-(R)-2-AMINO-4-PHENYLBUTYRIC ACID
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-(-)-ALPHA-4-PHENYLBUTYRIC ACID
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-HOMOPHENYLALANINE
  • N-FMOC-D-HOMOPHE-OH
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