Cyclopentanol, 2-amino-, (1S,2R)-(9CI) is an organic compound characterized by a cyclopentane ring with a hydroxyl group (-OH) and an amino group (-NH2) attached to the second carbon atom. This compound is a chiral molecule, meaning it has two enantiomers due to the presence of a stereocenter at the first carbon. The (1S,2R) designation indicates the specific spatial arrangement of the atoms around the chiral centers. Cyclopentanol derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis due to their unique structural properties. The presence of both hydroxyl and amino functional groups suggests that this compound may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility and reactivity. Additionally, the cyclopentane ring contributes to the compound's overall stability and may affect its interaction with biological systems. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly in laboratory settings, due to potential toxicity or reactivity.

Cyclopentanol,2-amino-,(1S,2R)-(9CI)

2-Amino-Cyclopentanol, (1S,2R)-(9CI) ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclopentanring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Aminogruppe (-NH2) am zweiten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums am ersten Kohlenstoff zwei Enantiomere hat. Die Bezeichnung (1S,2R) gibt die spezifische räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren an. Cyclopentanol-Derivate werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften untersucht. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Aminogruppen deutet darauf hin, dass diese Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus trägt der Cyclopentanring zur allgemeinen Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

135969-63-0: 2-Amino-Cyclopentanol, (1S,2R)-(9CI) ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclopentanring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Aminogruppe (-NH2) am zweiten Kohlenstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums am ersten Kohlenstoff zwei Enantiomere hat. Die Bezeichnung (1S,2R) gibt die spezifische räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren an. Cyclopentanol-Derivate werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften untersucht. Das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Aminogruppen deutet darauf hin, dass diese Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus trägt der Cyclopentanring zur allgemeinen Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 135969-63-0

Cyclopentanol, 2-amino-, (1S,2R)-(9CI)

(1S,2R)-2-Aminocyclopentanol

Ref: IN-DA00AEOD