CAS 1359828-81-1
:1,1-Dimethylethyl 4-brom-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-brom-2-(trimethylsilyl)-1H-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indolring, eine Carboxylatgruppe und ein Trimethylsilylsubstituent umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenfunktionalität, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Die Trimethylsilylgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus trägt die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) zur sterischen Hinderung bei, die die Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, was zur Entwicklung neuartiger Arzneimittel oder funktioneller Materialien führen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, experimentell für spezifische Anwendungen bestimmt werden.
Formel:C16H22BrNO2Si
InChl:InChI=1S/C16H22BrNO2Si/c1-16(2,3)20-15(19)18-13-9-7-8-12(17)11(13)10-14(18)21(4,5)6/h7-10H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=HBZKAEDILXXWKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1[Si](C)(C)C)=C(Br)C=CC2
Synonyme:- 1,1-Dimethylethyl 4-bromo-2-(trimethylsilyl)-1H-indole-1-carboxylate
- 1H-Indole-1-carboxylic acid, 4-bromo-2-(trimethylsilyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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tert-Butyl 4-bromo-2-(trimethylsilyl)-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:368.341
