CAS 136-95-8
:2-Aminobenzothiazol
Beschreibung:
2-Aminobenzothiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Benzol- und Thiazolringe gekennzeichnet ist und eine Aminogruppe an der zweiten Position der Benzothiazolstruktur aufweist. Sie erscheint als gelb-brauner Feststoff und ist bekannt für ihre heterocyclische Natur, die zu ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. 2-Aminobenzothiazol wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener Farbstoffe, Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus zeigt sie biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsmaßnahmen erforderlich macht. Insgesamt ist 2-Aminobenzothiazol eine wertvolle Verbindung in industriellen und Forschungsanwendungen aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C7H6N2S
InChl:InChI=1/C7H6O3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3,8H,4H2
InChI Key:InChIKey=UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=NC=2C(S1)=CC=CC2
Synonyme:- 1,3-Benzodioxol-5-Ol
- 1,3-Benzothiazol-2-Amine
- 1,3-Benzothiazol-2-ylamine
- 2(3H)-Benzothiazolimine
- 2-Aminobenzo[d]thiazole
- 2-Aminobenzothiazol
- 2-Aminobenzthiazol
- 2-Benzothiazol amine
- 2-Benzothiazolamine
- 2-Benzothiazolylamine
- 2-Iminobenzothiazoline
- ABT
- Benzo[d]thiazol-2-amine
- Benzothiazol-2-Ylamine
- Benzothiazol-2-ylamin
- Benzothiazole, 1-amino-
- Benzothiazole, 2-amino-
- Benzothiazole-2-Ylamine
- Benzothiazoline, 2-imino-
- Benzotiazol-2-Ilamina
- Cerium ionophore I
- Nsc 4670
- Ska 1
- 2-Aminobenzothiazole
- 2-Aminobenzthiazole
- o-Aminobenzothiazole
- usafek-3941
- u-Aminoben-zothiazole
- CERIUM(III) IONOPHORE
- USAF EK-3941
- TIMTEC-BB SBB004071
- IFLAB-BB F1386-0409
- 2-amino-benzothiazol
- 3-AMINO BENZOTHIAZOLE
- USAF xr-27
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14 Produkte.
2-Aminobenzothiazole
CAS:Formel:C7H6N2SReinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:150.202-Aminobenzothiazole, 98%
CAS:<p>2-Aminobenzothiazole was used in the synthesis of cobalt(II) picrate mixed-ligand complexes. It was used to study adsorption of biologically significant 2-aminobenzothiazole molecules on colloidal silver particles using surface-enhanced raman scattering spectroscopy This Thermo Scientific Chemicals </p>Formel:C7H6N2SReinheit:98%Farbe und Form:Powder, White to creamMolekulargewicht:150.202-Benzothiazolamine
CAS:2-ABT: nitrogen-rich heterocycle used in drug synthesis, inhibits P450, with anti-inflammatory, anticonvulsant, anticancer properties.Formel:C7H6N2SReinheit:99.09% - 99.3%Farbe und Form:Plates From Water Physical Description Odorless Gray To White Powder (Ntp 1992)Molekulargewicht:150.22-Aminobenzothiazole
CAS:Formel:C7H6N2SReinheit:(HPLC) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white or yellow powderMolekulargewicht:150.202-Amino-1,3-benzothiazole
CAS:2-Amino-1,3-benzothiazoleFormel:C7H6N2SReinheit:97%Farbe und Form: faint beige solidMolekulargewicht:150.20g/mol2-Aminobenzothiazole
CAS:<p>Applications An impurity of pramipexole production<br>References Cressier, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 5275 (2009), Suzuki, N., et al.: J. Med. Chem., 52, 2909 (2009), Xie, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 2354 (2009),<br></p>Formel:C7H6N2SFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:150.202-Aminobenzothiazole
CAS:Formel:C7H6N2SReinheit:95%Farbe und Form:Powder or Crystalline Powder or Solid or FlakesMolekulargewicht:150.22-Aminobenzothiazole
CAS:<p>2-Aminobenzothiazole is a nitrogen-containing organic compound that is used as an inhibitor in wastewater treatment. It has been shown to have antimicrobial properties in biological studies and is effective against gram-positive bacteria, including penicillin-resistant strains. The chemical structure of 2-aminobenzothiazole consists of a benzene ring with two amino groups attached to it. It has been shown that this compound binds to the enzyme ribonucleotide reductase and inhibits its activity, thereby preventing the production of RNA. The reaction mechanism for this inhibition is not yet known, although it may involve acid complex formation between 2-aminobenzothiazole and the enzyme.</p>Formel:C7H6N2SReinheit:Min. 98.0 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:150.2 g/mol












