CAS 1360-76-5

Ranaconitin

Beschreibung:

Ranaconitin, mit der CAS-Nummer 1360-76-5, ist ein Alkaloid, das aus der Pflanze Aconitum gewonnen wird, die allgemein als Mönchskappe oder Wolfsbane bekannt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die für Alkaloide typisch sind. Ranaconitin zeigt potente pharmakologische Eigenschaften, insbesondere in seiner Fähigkeit, das Nervensystem zu beeinflussen, was oft zu schmerzlindernden und potenziell toxischen Effekten führt. Es ist bekannt für seine hohe Toxizität, die zu schweren physiologischen Reaktionen führen kann, wenn es unsachgemäß eingenommen wird. Die Substanz wird typischerweise auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, aber ihre Verwendung ist aufgrund von Sicherheitsbedenken stark reguliert. In Bezug auf die Löslichkeit ist Ranaconitin in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, aber sein Verhalten in wässrigen Umgebungen kann variieren. Wie bei vielen Alkaloiden sind die Extraktions- und Reinigungsprozesse entscheidend, um diese Verbindung in einer verwendbaren Form für Forschungs- oder medizinische Zwecke zu erhalten. Insgesamt stellt Ranaconitin ein bedeutendes Interessengebiet sowohl in der Pharmakologie als auch in der Toxikologie dar.

Formel: C₃₂H₄₄N₂O₉

InChl: InChI=1S/C32H44N2O9/c1-6-34-16-28(43-26(36)18-9-7-8-10-20(18)33-17(2)35)12-11-24(41-4)31-22-13-19-21(40-3)14-30(38,32(22,39)25(19)42-5)29(37,27(31)34)15-23(28)31/h7-10,19,21-25,27,37-39H,6,11-16H2,1-5H3,(H,33,35)/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29-,30+,31-,32+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=XTSVKUJYTUPYRJ-FUIAWOLXSA-N

SMILES: O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@](O)(C[C@@]2([C@](OC(=O)C5=C(NC(C)=O)C=CC=C5)(CN4CC)CC1)[H])[C@]6(O)[C@]7(O)[C@]3(C[C@@]([C@@H]7OC)([C@@H](OC)C6)[H])[H])[H]

Synonyme:

• (1Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,16Beta,17Xi)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
• (1Alpha,14Alpha,16Beta)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
• 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-4,7,8,9-tetrol deriv.
• 7-Hydroxylappaconitine
• Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-(2-(acetylamino)benzoate), (1alpha,14alpha,16beta)-
• Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-[2-(acetylamino)benzoate], (1α,14α,16β)-
• Ranaconitine

Ranaconitine

CAS: 1360-76-5

Formel: C₃₂H₄₄N₂O₉

Molekulargewicht: 600.71

Ref: 7W-GY1488

Ranaconitine

CAS: 1360-76-5

Formel: C₃₂H₄₄N₂O₉

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 600.709

Ref: BP-BP1195

Ranaconitine

CAS: 1360-76-5

Formel: C₃₂H₄₄N₂O₉

Molekulargewicht: 600.71

Ref: 4Z-R-168001

ranaconitine

CAS: 1360-76-5

Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum Nakai,ranaconitine has cardiotoxicity.

Formel: C₃₂H₄₄N₂O₉

Reinheit: 98% - 99.02%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 600.7

Ref: TM-T5765

Ranaconitine (>90%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1360-76-5

Applications Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum and displayspotential anti-inflammatory analgesic activity as well as antagonism and modulation of voltage-gated Na+ channels.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mericli, A. et al.: Helv. Chim. Acta., 95, 314 (2012); Turabekova, M. et al.: Compu. Biol. Chem., 32, 88 (2008);

Formel: C₃₂H₄₄N₂O₉

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 600.7

Ref: TR-R119000

Ranaconitine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1360-76-5

Ranaconitine is a diterpenoid alkaloid that can be found in the plants Ranunculus, Isolappula and Aconitum. It has been shown to have an uptake of 0.5-2 µg/cm2/min when applied topically to the skin of mice. Ranaconitine has also been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, preventing its replication and transcription. This anti-bacterial activity is reversible and not bactericidal. Ranaconitine has also been shown to have a concentration-time curve with a peak at 2 hours after application on the skin and a plateau between 8-24 hours. The mechanism studies showed that ranaconitine inhibits calcium ion transport through the cell membrane, which leads to inhibition of intracellular ATP production in bacteria.

Formel: C₃₂H₄₄N₂O₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 600.7 g/mol

Ref: 3D-BAA36076