CAS 136030-00-7

(+)-cis-1-Amino-2-indanol

Beschreibung:

(+)-cis-1-Amino-2-indanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und ein Indanol-Moiety umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat von Indol und weist eine Hydroxylgruppe auf, die an ein benachbartes Kohlenstoffatom der Aminogruppe gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die cis-Konfiguration zeigt an, dass sich die Amino- und Hydroxylgruppen auf derselben Seite des Indanolrings befinden, was ihre Stereochemie und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als chiraler Baustein in der organischen Synthese untersucht. Ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Hydroxylgruppen, erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Indanolstruktur interessante biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt ist (+)-cis-1-Amino-2-indanol bemerkenswert für seine chirale Natur, funktionelle Gruppen und potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen.

Formel: C₉H₁₁NO

InChl: InChI=1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=LOPKSXMQWBYUOI-DTWKUNHWSA-N

SMILES: N[C@@H]1C=2C(C[C@@H]1O)=CC=CC2

Synonyme:

• ((1R,2S)-2-Hydroxyindan-1-yl)amine
• (+)-cis-1-Amino-2-indanol
• (1R,2S)-(+)-1-Amino-2-Hydroxyindan
• (1R,2S)-(+)-CIS-1-Amino-2-Hydroxyindane
• (1R,2S)-(-)-cis-1-aminoindan-2-ol
• (1R,2S)-1-Amino-1H-Indan-2-OL
• (1R,2S)-1-Amino-Indan-2-OL
• (1R,2S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• (1R,2S)-2,3-Dihydro-2-hydroxyinden-1-ylamine
• (1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminium
• (1R,2S)-Cis-1-Amino-2-indanol
• 1H-Inden-2-ol, 1-amino-2,3-dihydro-, (1R,2S)-
• 1H-Inden-2-ol, 1-amino-2,3-dihydro-, (1R-cis)-
• CIS-(1R, 2S)-1-Amino-2-Indanol

(1R,2S)-(+)-1-Amino-2-indanol

CAS: 136030-00-7

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 149.19

Ref: 3B-A1623

(+)-cis-1-Amino-2-indanol

CAS: 136030-00-7

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.1897

Ref: IN-DA00HUFM

(1R,2S)-1-Amino-2-hydroxyindane

CAS: 136030-00-7

(1R,2S)-1-Amino-2-hydroxyindane

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 149.19g/mol

Ref: 54-OR2317

(1R,2S)-1-Amino-2-indanol

CAS: 136030-00-7

(1R,2S)-1-Amino-2-indanol is a potential drug candidate that can be used in asymmetric synthesis. It has been shown to inhibit the flow of hydrogen bond and to form an enantiomer. The enantiomer is more active than the racemic mixture, which may be due to the higher binding affinity for the enzyme. This compound has also been shown to inhibit herpes simplex virus and HIV in vitro with a high potency. (1R,2S)-1-Amino-2-indanol is modeled using molecular dynamics simulations and quantum mechanical calculations.

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 149.19 g/mol

Ref: 3D-FA01885

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

CAS: 136030-00-7

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.193

Ref: 10-F012694

(1R,2S)-(+)-cis-1-Aminoindan-2-ol, 98%

CAS: 136030-00-7

(1R,2S)-(+)-cis-1-Aminoindan-2-ol, 98%

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white pwdr.

Molekulargewicht: 149.19

Ref: 08-07-0201