CAS 1360460-98-5

Pregn-7-en-6,20-dion, 2,3-dihydroxy-, (2β,3β,5β)-

Beschreibung:

Pregn-7-en-6,20-dion, 2,3-dihydroxy-, (2β,3β,5β)-, allgemein als Steroidverbindung bezeichnet, ist durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet, die einen Steroidkern mit einer spezifischen Anordnung von Hydroxylgruppen an den Positionen 2 und 3 umfassen. Diese Verbindung ist ein Derivat von Progesteron und zeigt biologische Aktivität, die mit der Hormonregulation zusammenhängt. Das Vorhandensein der Doppelbindung an der Position 7 und der Ketogruppen an den Positionen 6 und 20 trägt zu seiner Reaktivität und Interaktion mit biologischen Rezeptoren bei. Seine Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (2β,3β,5β), spielt eine entscheidende Rolle in seinen pharmakologischen Eigenschaften, indem sie beeinflusst, wie es an Steroidrezeptoren bindet und seine allgemeine biologische Wirksamkeit. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Endokrinologie, insbesondere in der Studie von Steroidhormonen und deren Derivaten. Wie viele Steroidverbindungen kann sie eine Vielzahl von Effekten auf den Stoffwechsel, die Immunantwort und die Fortpflanzungsfunktionen zeigen.

Formel: C₂₁H₃₀O₄

Synonyme:

• Pregn-7-ene-6,20-dione, 2,3-dihydroxy-, (2β,3β,5β)-

α-14-Deoxy poststerone

CAS: 1360460-98-5

alpha-14-Deoxy poststerone analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formel: C₂₁H₃₀O₄

Reinheit: (HPLC) ≥98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 346.47

Ref: 11-3557S