Beschreibung:Fmoc-D-Asp-OH, oder Fluorenylmethyloxycarbonyl-D-Aspartinsäure, ist eine geschützte Form der Aminosäure Asparaginsäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen am Carbonsäurestandort während der Peptidassemblierung. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter basischen Bedingungen aus, was ihre Verwendung in der Festphasenpeptidsynthese erleichtert. Fmoc-D-Asp-OH ist typischerweise ein weißes bis off-white Pulver und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre molekulare Struktur umfasst einen Fluorenring, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt, einschließlich ihrer Fähigkeit, UV-Licht zu absorbieren, was sie nützlich für die Überwachung von Reaktionen macht. Das Vorhandensein der D-Konfiguration der Asparaginsäure verleiht spezifische stereochemische Eigenschaften, die die allgemeine Konformation der mit dieser Aminosäure synthetisierten Peptide beeinflussen. Insgesamt ist Fmoc-D-Asp-OH ein wertvolles Reagenz im Bereich der Peptidchemie und Biochemie.
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![N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-aspartic Acid](https://static.cymitquimica.com/products/3B/thumb/F0592.jpg)
