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CAS 1360950-40-8

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2-(N,N-Bis-Boc-amino)pyrimidin-5-boronsäure

Beschreibung:
2-(N,N-Bis-Boc-amino)pyrimidin-5-boronsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Anwesenheit des Pyrimidinrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die "Boc"-Gruppen (tert-Butyloxycarbonyl) zeigen an, dass die Aminogruppen geschützt sind, was eine gängige Strategie in der organischen Synthese ist, um unerwünschte Reaktionen während mehrstufiger Prozesse zu verhindern. Diese Verbindung ist wahrscheinlich ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Boronsäureeinheit kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der Pyrimidin- und Aminofunktionalitäten interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Bedeutung.
Formel:C14H22BN3O6
Synonyme:
  • 2-(5-Borono-2-Pyrimidinyl)Imidodicarbonic Acid 1,3-Bis(Tert-Butyl) Ester
  • 2-(N,N,-BisBoc-amino)pyrimidine-5-boronic acid
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