CAS 13610-02-1

(2-Propin-1-yloxy)benzol

Beschreibung:

(2-Propin-1-yloxy)benzol, auch bekannt als Propargylphenylether, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Etherfunktionalität gekennzeichnet ist, wobei eine Propargygruppe an einen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dreifachbindung in der Propargylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere bei Reaktionen, die mit Alkinen zusammenhängen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Anwesenheit der Etherbindung verleiht bestimmte Löslichkeitseigenschaften, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser weniger löslich ist. Ihre chemische Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle durch Reaktionen wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Alkingruppe an Cycloadditionsreaktionen teilnehmen oder als Vorläufer für verschiedene funktionalisierte Verbindungen dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₉H₈O

InChl: InChI=1S/C9H8O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2

InChI Key: InChIKey=AIQRJSXKXVZCJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC#C)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2-Propyn-1-yloxy)benzene
• (2-Propynyloxy)benzene
• (Phenoxymethyl)acetylene
• (Prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• (Propargyloxy)benzene
• 1-(Prop-2-ynyloxy)benzene
• 1-Naphthyl propargyl ether
• 1-Phenoxy-2-propyne
• 2-Propynyoxybenzene
• 3-Phenoxy-1-propyne
• 3-Phenoxypropyne
• 3-Phenyloxy-1-propyne
• Benzene, (2-Propyn-1-Yloxy)-
• Benzene, (2-propynyloxy)-
• Ether, phenyl 2-propynyl
• Phenyl 2-propynyl ether
• Phenyl prop-2-yn-1-yl ether
• Phenyloxymethylacetylene
• Propargyl phenyl ether

Phenyl Propargyl Ether

CAS: 13610-02-1

Formel: C₉H₈O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 132.16

Ref: 3B-P2222

Phenyl propargyl ether, 98+%

CAS: 13610-02-1

Phenyl propargyl ether is used as an organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow to orange, Liquid

Molekulargewicht: 132.16

Ref: 02-A18272

Phenyl propargyl ether, 97%

CAS: 13610-02-1

Phenyl propargyl ether is used as building block for synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Colorless, Liquid

Molekulargewicht: 132.16

Ref: 02-043923

PHENYL PROPARGYL ETHER

CAS: 13610-02-1

Formel: C₉H₈O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 132.1592

Ref: IN-DA003TP9

[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]benzene

CAS: 13610-02-1

[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]benzene

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Colourless To Pale Yellow Liquid

Molekulargewicht: 132.15922g/mol

Ref: 54-OR25609

Phenylpropargyl ether

CAS: 13610-02-1

Ref: 7W-GW4355

Phenyl propargyl ether

CAS: 13610-02-1

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 132.1620026

Ref: 10-F622645

Phenyl Propargyl Ether

CAS: 13610-02-1

Phenyl propargyl ether (PPE) is a reactive compound that has been used in the synthesis of luminescent probes. PPE reacts with ethyl formate to form an ester and an aldehyde, which can be used for the synthesis of biodiesel. PPE also undergoes nucleophilic attack by deuterium isotope to produce a deuterated product, which is useful in structural biology studies. The reaction mechanism of PPE is similar to that of other organic compounds containing carbon-nitrogen double bonds. NMR spectra show that PPE has a triplet ground state, which is indicative of its reactivity. The activation energies are relatively low, indicating that it is easy to break the covalent bond in the triplet state. This chemical reacts with azides and can be used as a chemical ligation agent for bioconjugation reactions.

Formel: C₉H₈O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 132.16 g/mol

Ref: 3D-NAA61002