Indolizine, 5,6,7,8-tetrahydro- is a bicyclic organic compound characterized by its fused indole and pyrrole structures. It features a saturated ring system, which contributes to its unique chemical properties. The compound is typically colorless to pale yellow and exhibits a relatively low melting point. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with biological targets. The presence of nitrogen atoms in its structure allows for various chemical reactivity, including electrophilic and nucleophilic substitutions. Indolizine derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Additionally, the compound's stability and solubility in organic solvents make it a useful intermediate in organic synthesis. Safety data indicates that, like many nitrogen-containing heterocycles, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Overall, indolizine, 5,6,7,8-tetrahydro- is a significant compound in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Indolizine, 5,6,7,8-tetrahydro- (6CI,7CI,8CI,9CI)

Indolizin, 5,6,7,8-Tetrahydro-, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Indol- und Pyrrolstrukturen gekennzeichnet ist. Sie weist ein gesättigtes Ringsystem auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und zeigt einen relativ niedrigen Schmelzpunkt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihrer Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktivitäten, einschließlich elektrophiler und nucleophiler Substitutionen. Indolizin-Derivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus machen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, Vorsicht geboten ist, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist Indolizin, 5,6,7,8-Tetrahydro-, eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

13618-88-7: Indolizin, 5,6,7,8-Tetrahydro-, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Indol- und Pyrrolstrukturen gekennzeichnet ist. Sie weist ein gesättigtes Ringsystem auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und zeigt einen relativ niedrigen Schmelzpunkt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihrer Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktivitäten, einschließlich elektrophiler und nucleophiler Substitutionen. Indolizin-Derivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus machen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, Vorsicht geboten ist, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist Indolizin, 5,6,7,8-Tetrahydro-, eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 13618-88-7

Indolizin, 5,6,7,8-tetrahydro- (6CI,7CI,8CI,9CI)