CAS 136209-43-3
:{(3S,10S,13R,14R,17S)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-dodecahydro-14H-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl}essigsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen {(3S,10S,13R,14R,17S)-3-Hydroxy-4,4,10,13-Tetramethyl-17-[(2R)-6-Methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-Dodecahydro-14H-Cyclopenta[a]phenanthren-14-yl}essigsäure, identifiziert durch die CAS-Nummer 136209-43-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist, die zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Konfiguration beitragen. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe und eine Essigsäureeinheit auf, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und die typische Reaktivität von Alkoholen und Carbonsäuren hinweist. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet auf einen Grad an Hydrophobizität hin, der ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Ihre strukturelle Komplexität und Stereochemie können auch einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifischen Wechselwirkungen der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen würden von ihrer Konformation und den vorhandenen funktionellen Gruppen abhängen, die ihre biologische Aktivität und therapeutisches Potenzial beeinflussen könnten.
Formel:C31H50O3
InChl:InChI=1/C31H50O3/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-14-18-31(19-27(33)34)24-11-12-25-28(4,5)26(32)15-16-29(25,6)23(24)13-17-30(22,31)7/h14,18,20-22,25-26,32H,8-13,15-17,19H2,1-7H3,(H,33,34)/t21-,22-,25?,26+,29-,30-,31-/m1/s1
Synonyme:- SK&F 104976
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SK&F 104976
CAS:SK&F 104976 is a 32-carboxylic acid derivative of lanosterol. It was found to be a potent lanosterol 14 alpha-demethylase (14 alpha DM) inhibitor.Formel:C31H50O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:470.73Skf 104976
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Skf 104976 is a synthetic retinoid that binds to the nuclear receptor, thereby activating gene transcription. It has been shown to inhibit the proliferation of cells in vitro and in vivo. Skf 104976 also inhibits the growth of cancer cells by inducing apoptosis and by inhibiting cell cycle progression. The synthetic pathway for skf 104976 is similar to that for all-trans retinoic acid (ATRA), but it differs from ATRA in that it does not have a hydroxyl group on carbon C-3 and C-4. In addition, Skf 104976 has synergistic effects when used with dihydrolanosterol, which inhibits liver cells from accumulating lipids. This drug may be useful as an anti-diabetic agent due to its ability to increase insulin sensitivity and stimulate glucose uptake in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Reinheit:Min. 95%

