CAS 13621-25-5
:3,4-Dihydro-5,7-dimethyl-1(2H)-naphthalinon
Beschreibung:
3,4-Dihydro-5,7-dimethyl-1(2H)-naphthalinon, mit der CAS-Nummer 13621-25-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Naphthalenone gehört. Diese Substanz weist ein teilweise gesättigtes Naphthalenring-System auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung in der Struktur hinweist. Die Verbindung ist durch das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 5 und 7 gekennzeichnet, die zu ihrer hydrophoben Natur beitragen und ihre chemische Reaktivität beeinflussen. Die Ketongruppe an der Position 1 ist verantwortlich für ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser, sind jedoch in organischen Lösungsmitteln besser löslich. Sie können auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die strukturellen Merkmale von 3,4-Dihydro-5,7-dimethyl-1(2H)-naphthalinon deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Anwendungen hin, einschließlich als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C12H14O
InChl:InChI=1S/C12H14O/c1-8-6-9(2)10-4-3-5-12(13)11(10)7-8/h6-7H,3-5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UYJCNOMEGPDXMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C2C(=CC(C)=C1)C(=O)CCC2
Synonyme:- 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5,7-dimethyl-
- 3,4-Dihydro-5,7-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
- 3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
- 5,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
- 5,7-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
- 5,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
- NSC 63113
- 5,7-Dimethyl-1-tetralone
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
CAS:3,4-Dihydro-5,7-dimethylnaphthalen-1(2H)-oneReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.24g/mol5,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:<p>5,7-Dimethyl-1-tetralone is a coumarin derivative that is a single-crystal x-ray analysis preparative. It has been found to undergo cross-coupling reaction with a variety of organometallic reagents. 5,7-Dimethyl-1-tetralone can be used as a research chemical in the synthesis of other chemicals and pharmaceuticals. Cross coupling reactions with lithium diisopropylamide have been shown to produce 6-methoxy-1-tetralone which can be saponified to form an intermediate for the synthesis of drugs. The tautomerization process is also mediated by the solvent and the reaction time.</p>Formel:C12H14OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:174.24 g/mol



