2-(1,1-Dimethylethyl)thiazole, with the CAS number 13623-12-6, is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) attached to the thiazole, contributing to its hydrophobic characteristics and influencing its reactivity and solubility. Typically, thiazole derivatives exhibit biological activity, and this compound may possess antimicrobial or antifungal properties, making it of interest in various applications, including agriculture and pharmaceuticals. The presence of the thiazole moiety often enhances the compound's ability to interact with biological systems. In terms of physical properties, it is likely to be a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its state at room temperature. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as temperature and pH. Overall, 2-(1,1-Dimethylethyl)thiazole is a notable compound within the realm of organic chemistry, particularly for its potential applications in various fields.

2-(1,1-Dimethylethyl)thiazole

2-(1,1-Dimethylethyl)thiazol, mit der CAS-Nummer 13623-12-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) auf, die am Thiazol gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiazolderivate biologische Aktivität, und diese Verbindung könnte antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften besitzen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Landwirtschaft und Pharmazie, von Interesse macht. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe verbessert oft die Fähigkeit der Verbindung, mit biologischen Systemen zu interagieren. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass es sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff handelt, abhängig von seinem Zustand bei Raumtemperatur. Seine Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-(1,1-Dimethylethyl)thiazol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

13623-12-6: 2-(1,1-Dimethylethyl)thiazol, mit der CAS-Nummer 13623-12-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) auf, die am Thiazol gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiazolderivate biologische Aktivität, und diese Verbindung könnte antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften besitzen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Landwirtschaft und Pharmazie, von Interesse macht. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe verbessert oft die Fähigkeit der Verbindung, mit biologischen Systemen zu interagieren. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass es sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff handelt, abhängig von seinem Zustand bei Raumtemperatur. Seine Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-(1,1-Dimethylethyl)thiazol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 13623-12-6

2-(1,1-Dimethylethyl)thiazol