CAS 13625-39-3
:1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-2,4-dion
Beschreibung:
1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-2,4-dion, mit der CAS-Nummer 13625-39-3, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die ein Triazin-Moiety integriert. Diese Verbindung weist ein bicyclisches Gerüst auf, das Stickstoffatome enthält, was zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, beiträgt. Das Vorhandensein von Dione-Funktionalgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen oder Kondensationsreaktionen. Ihre strukturelle Konfiguration kann spezifische Eigenschaften verleihen, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden. Darüber hinaus kann die stickstoffreiche Struktur der Verbindung ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist 1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-2,4-dion eine vielseitige Verbindung mit faszinierenden chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
Formel:C7H12N3O2
InChl:InChI=1/C7H11N3O2/c11-5-7(10-6(12)9-5)1-3-8-4-2-7/h8H,1-4H2,(H2,9,10,11,12)/p+1
Synonyme:- Iflab-Bb F2124-0748
- 2,4-Dioxo-1,3-Diaza-8-Azoniaspiro[4.5]Decane
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4 Produkte.
1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
CAS:Formel:C7H11N3O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:169.18111,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
CAS:1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:169.18g/mol1,3,8-Triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
CAS:Formel:C7H11N3O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:169.1841,3,8-Triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
CAS:1,3,8-Triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione is a potential anti-cancer drug that inhibits the production of lactate and ammonium ions in lymphocytes. This leads to an increase in the oxidation of glucose and lactic acid to CO2 and H2O. The inhibition of lactate production reduces the accumulation of ammonium ions, which inhibits the activity of hydroxylases. 1,3,8-Triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione also targets hypoxia inducible factor (HIF) and cyclophosphamide resistance protein (CPR), leading to a decrease in the proliferation rate of lymphocytes. Ammonium carbonate is used as a stabilizing agent for this compound during crystallization.
Formel:C7H11N3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:169.18 g/mol



