CAS 13629-22-6
:9H-Fluoren-9-on, Hydrazon
Beschreibung:
9H-Fluoren-9-on, Hydrazon ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydrazon-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Fluorenon-Struktur gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Gelb bis Orange und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Die Hydrazonbindung, die zwischen der Carbonylgruppe der Fluorenon und einem Hydrazinderivat gebildet wird, verleiht ihr eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Sie kann auch interessante optische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik genutzt werden können. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie organische Synthese, Pharmazie und potenziell als Farbstoff oder Pigment aufgrund ihrer chromophoren Eigenschaften erstrecken. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird.
Formel:C13H10N2
InChl:InChI=1S/C13H10N2/c14-15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H,14H2
InChI Key:InChIKey=YCNUILAKOMIBAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(N)=C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:- (9H-Fluoren-9-ylidene)hydrazine
- 9H-Fluoren-9-one hydrazone
- 9H-fluoren-9-ylidenehydrazine
- Fluoren-9-one, hydrazone
- Fluoren-9-ylidenehydrazine
- Fluorenone hydrazone
- NSC 24099
- NSC 90662
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9-Fluorenone hydrazone
CAS:<p>9-Fluorenone hydrazone is a compound that belongs to the group of chemical compounds known as heterocycles. It can be synthesized by reacting 9-fluorenone with hydrazine. The synthesis proceeds via an intramolecular hydrogen transfer reaction, which forms an unsymmetrical aldehyde. This aldehyde is oxidized to form the corresponding hydrazone through protonation and subsequent attack of a nitrogen nucleophile. Hydrazones are important for their antimicrobial properties and are used in the treatment of bacterial infections such as tuberculosis and leprosy. They are also used in the production of dyes and pharmaceuticals. The mechanism for this reaction involves the formation of an intermediate carbocation, followed by deprotonation to form the final product.</p>Formel:C13H10N2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:194.23 g/mol



