![(1α,2β,4β,5α,7β)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiophen…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F5769-1a-2b-4b-5a-7b-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo-3-3-1-024-non-7-yl-a-hydroxy-a-2-thienyl-2-thiopheneacetate.webp&w=3840&q=75)
CAS 136310-64-0
:(1α,2β,4β,5α,7β)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiophenacetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(1α,2β,4β,5α,7β)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiophenacetat" mit der CAS-Nummer 136310-64-0 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur und das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein tricyclisches Gerüst auf, das sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffheteroatome enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Thienyl- und Thiophen-Moiety deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften und Reaktivität aufweisen könnte, die in der medizinischen Chemie relevant sein könnten. Die α-Hydroxygruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Insgesamt könnte die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung Möglichkeiten für die Forschung in der Pharmakologie und Materialwissenschaft bieten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.
Formel:C18H19NO4S2
InChl:InChI=1/C18H19NO4S2/c1-19-11-8-10(9-12(19)16-15(11)23-16)22-17(20)18(21,13-4-2-6-24-13)14-5-3-7-25-14/h2-7,10-12,15-16,21H,8-9H2,1H3/t10-,11-,12+,15-,16+
InChI Key:InChIKey=VPJFFOQGKSJBAY-FDAWXEHDNA-N
SMILES:CN1[C@@]2([C@]3([C@](O3)([C@]1(C[C@@H](OC(C(O)(C4=CC=CS4)C5=CC=CS5)=O)C2)[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(Hydroxydi(2-thienyl)acetyl)oxy]-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0]nonane
- (1α,2β,4β,5α,7β)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]non-7-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiopheneacetate
- 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]non-7-yl ester
- 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]non-7-yl ester, (1α,2β,4β,5α,7β)-
- 9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02,4]Non-7-Yl Hydroxy(Dithiophen-2-Yl)Acetate
- Di(2-thienyl)glycolic acid scopine ester
- Dithienylglycolic acid scopine ester
- N-Demethyl tiotropium
- Scopine di(2-thienylglycolate)
- Scopine hydroxydi(2-thienyl)acetate
- Scopine-2,2-Dithienyl Glycolate
- 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester, (1α,2β,4β,5α,7β)-
- 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester
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Scopine di(2-thienylglycolate) (2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0 2,4]non-7-yl ester)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C18H19NO4S2Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:377.075552-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester
CAS:Formel:C18H19NO4S2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:377.4778Tiotropium Bromide Impurity 24
CAS:Formel:C18H19NO4S2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:377.47rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate
CAS:rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetateReinheit:96%Molekulargewicht:377.49g/molTiotropium EP Impurity B
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H19NO4S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:377.48Scopine Di(2-thienylglycolate)
CAS:<p>Impurity Tiotropium EP Impurity B<br>Applications Scopine Di(2-thienylglycolate) (Tiotropium EP Impurity B) is a precursor to Tiotropium Bromide.<br>References Buchwald, P., et al.: Pharmazie., 55, S210 (2000),<br></p>Formel:C18H19NO4S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:377.48Scopine di(2-thienyl)glycolate
CAS:Formel:C18H19NO4S2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:377.47Scopine-2,2-dithienyl glycolate
CAS:<p>Scopine-2,2-dithienyl glycolate is a catalyst that belongs to the class of dithienyl glycolates. Scopine-2,2-dithienyl glycolate is used in the pharmaceutical industry as an average catalyst for reactions and can be used to recover dimethylbenzene. The method of detection for scopine-2,2-dithienyl glycolate is based on its ability to absorb light at a wavelength of 360 nm. The reaction solution must be monitored carefully during the synthetic process because it has been shown that it can react with water or air and form hydrogen sulfide gas. If this happens, the reaction solution will become cloudy or turbid. This product is a white crystalline solid that appears as tiny needles and has a melting point of 173 degrees Celsius (340 degrees Fahrenheit).</p>Formel:C18H19NO4S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:377.48 g/mol
![rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1065531.jpg&w=3840&q=75)
