CAS 136310-66-2

(3-endo)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiophenacetat

Beschreibung:

(3-endo)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiophenacetat, mit der CAS-Nummer 136310-66-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ring enthält und zu ihrer azabicyclischen Natur beiträgt. Das Vorhandensein der Thienyl- und Thiophenacetatgruppen weist darauf hin, dass sie einen signifikanten aromatischen Charakter besitzt, der ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die α-Hydroxygruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin und kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Ihre Stereochemie, insbesondere die endo-Konfiguration, kann ihre räumliche Orientierung und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft führen, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₈H₁₉NO₃S₂

InChl: InChI=1/C18H19NO3S2/c1-19-12-6-7-13(19)11-14(10-12)22-17(20)18(21,15-4-2-8-23-15)16-5-3-9-24-16/h2-9,12-14,21H,10-11H2,1H3/t12-,13+,14+

InChI Key: InChIKey=WUOOUIFCFAXEKJ-WDNDVIMCNA-N

SMILES: C(C(O[C@H]1C[C@@]2(N(C)[C@](C1)(C=C2)[H])[H])=O)(O)(C3=CC=CS3)C4=CC=CS4

Synonyme:

• 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl ester
• 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl ester, endo-
• (3-endo)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiopheneacetate
• Di(2-thienyl)glycolic acid tropenol ester

Tiotropium Bromide Impurity 15

CAS: 136310-66-2

Formel: C₁₈H₁₉NO₃S₂

Molekulargewicht: 361.47

Ref: 4Z-T-3231

rel-(1R,3S,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-6-en-yl-2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-yl acetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 136310-66-2

Impurity Tiotropium EP impurity D
Applications (1R,3S,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-6-en-yl-2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-ylacetate is an impurity in the synthesis of Tiotropium Bromide (T444850), a muscarinic receptor antagonist. Bronchodilator.
References Haddad, E.-B., et al.: Mol. Pharmacol., 45, 899 (1994); Donohue, J. F., et al.: Chest, 122, 47 (2002); Profita, M., et al.: Allergy, 60, 1361 (2005); Dusser, D., et al.: Eur. Respir. J., 27, 547 (2006);

Formel: C₁₈H₁₉NO₃S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 361.48

Ref: TR-M288620

(1R,3S,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl-2'-hydroxy-2',2'-di(thiophen-2''-yl)acetate

CAS: 136310-66-2

Tanshinone IIA is an enantioselective hydroxamic acid that inhibits matrix metalloproteinase. It is a structural analogue of the hydroxamic acid Tanshinone I and has been shown to inhibit aggrecanase, which is an enzyme that hydrolyzes the glycosaminoglycan aggrecan. It also has anti-cancer effects due to its inhibition of cell proliferation in cancer cells. Tanshinone IIA can be used as a chiral synthon for polymerase chain reactions (PCR) because it contains a stereogenic centre in its structure.

Formel: C₁₈H₁₉NO₃S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 361.48 g/mol

Ref: 3D-IM42883

Tiotropium EP Impurity D

CAS: 136310-66-2

Formel: C₁₈H₁₉NO₃S₂

Molekulargewicht: 361.47

Ref: ST-EA-CP-T22004