CAS 136315-77-0
:(1R,2R)-2-Aminocyclopentancarbonsäure
Beschreibung:
(1R,2R)-2-Aminocyclopentancarbonsäure, auch bekannt als eine cyclische Aminosäure, zeichnet sich durch ihre einzigartige Ringstruktur aus, die aus einem fünfgliedrigen Cyclopentanring mit einer Aminogruppe und einer angehängten Carbonsäurefunktion besteht. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit von zwei stereogenen Zentren, was zu spezifischen optischen Isomeren führt. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, potenziell als Baustein in der Peptidsynthese oder als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken. Darüber hinaus kann die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt ist (1R,2R)-2-Aminocyclopentancarbonsäure sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als chiraler Auxiliar.
Formel:C6H11NO2
InChl:InChI=1/C6H11NO2/c7-5-3-1-2-4(5)6(8)9/h4-5H,1-3,7H2,(H,8,9)/t4-,5-/m1/s1
SMILES:C1C[C@H]([C@@H](C1)N)C(=O)O
Synonyme:- (1R,2R)-2-aminocyclopetanecarboxylic acid
- (1R,2R)-2-aminocyclopentanecarboxylic acid
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