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5-Brom-2-naphthalinyl 6-methoxy-α-methyl-2-naphthalinacetat

CAS 1363166-31-7: 5-Brom-2-naphthalinyl 6-methoxy-α-methyl-2-naphthalinacetat

Beschreibung:5-Brom-2-naphthalinyl 6-methoxy-α-methyl-2-naphthalinacetat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine bromierte Naphthalin-Gruppe und eine Methoxy-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Naphthalin-Derivaten assoziiert sind, wie Hydrophobizität und potenzielle biologische Aktivität. Die Anwesenheit des Bromatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessert. Die Methoxy-Gruppe kann die Löslichkeit und Stabilität erhöhen, während die α-Methyl-Gruppe die sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen kann. Als Naphthalin-Derivat kann es auch Fluoreszenz zeigen, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Elektronik und als fluoreszierende Sonde. Die spezifischen Anwendungen und das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen würden von ihren Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen abhängen, die in pharmakologischen Studien weiter untersucht werden könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle mit potenzieller Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel:C24H19BrO3

InChl:InChI=1S/C24H19BrO3/c1-15(16-6-7-18-13-20(27-2)9-8-17(18)12-16)24(26)28-21-10-11-22-19(14-21)4-3-5-23(22)25/h3-15H,1-2H3

InChI Key:InChIKey=IEVYZTREZUZVFL-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(OC=1C=CC=2C(Br)=CC=CC2C1)C(C3=CC=C4C=C(OC)C=CC4=C3)C

  • Synonyme:
  • 5-Bromo-2-naphthalenyl 6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate
  • 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, 5-bromo-2-naphthalenyl ester
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5-Bromonaphthalen-2-yl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate

CAS:1363166-31-7

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5-bromo-2-naphthyl 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate

CAS:1363166-31-7

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