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CAS 1363166-44-2

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3-ethyl 1-(phenylmethyl) 3-(2-propen-1-yl)-1,3-piperidindicarboxylat

Beschreibung:
3-ethyl 1-(phenylmethyl) 3-(2-propen-1-yl)-1,3-piperidindicarboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der zwei Carboxylatestergruppen und verschiedene Substituenten aufweist, die zu ihren chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit einer Ethylgruppe und einer Phenylmethylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während der Propenylsubstituent Potenzial für Reaktivität einführt, insbesondere in Additionsreaktionen oder Polymerisationsprozessen. Diese Verbindung kann eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu Wasser beeinflusst. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die Reaktivität der Verbindung kann auf das Vorhandensein der Doppelbindung in der Propenylgruppe zurückgeführt werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann der Piperidinring die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen bei.
Formel:C19H25NO4
InChl:InChI=1S/C19H25NO4/c1-3-11-19(17(21)23-4-2)12-8-13-20(15-19)18(22)24-14-16-9-6-5-7-10-16/h3,5-7,9-10H,1,4,8,11-15H2,2H3
InChI Key:InChIKey=UNCPFQLCMLNOSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1(CC=C)CN(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CCC1
Synonyme:
  • 1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 3-(2-propen-1-yl)-, 3-ethyl 1-(phenylmethyl) ester
  • 3-Ethyl 1-(phenylmethyl) 3-(2-propen-1-yl)-1,3-piperidinedicarboxylate
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