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CAS 136329-39-0

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(αR)-N-methyl-α-phenyl-1-pyrrolidinethanamin

Beschreibung:
(αR)-N-methyl-α-phenyl-1-pyrrolidinethanamin, auch bekannt als ein spezifisches Enantiomer einer substituierten Phenylpyrrolidin, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring, eine Methylgruppe und eine Phenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Aktivität als psychoaktive Substanz beitragen. Sie wird typischerweise in die Kategorie der Amphetamine eingeordnet, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten und kann stimulierende Effekte zeigen. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Stickstoffatom erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Fähigkeit beeinflusst, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden. Die spezifische Stereochemie (αR) ist entscheidend, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen, einschließlich Neurotransmitter-Rezeptoren, erheblich verändern kann. Wie bei vielen Verbindungen dieser Klasse sind ihr Sicherheitsprofil, therapeutische Anwendungen und der regulatorische Status wesentliche Überlegungen in Forschungs- und Entwicklungskontexten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung der Stereochemie bei der Bestimmung der biologischen Aktivität chemischer Substanzen.
Formel:C13H20N2
InChl:InChI=1S/C13H20N2/c1-14-13(11-15-9-5-6-10-15)12-7-3-2-4-8-12/h2-4,7-8,13-14H,5-6,9-11H2,1H3/t13-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZINZYRWMDNKTBY-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:[C@@H](CN1CCCC1)(NC)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • (R)-N-Methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethanamine
  • (R)-N-Methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine
  • (αR)-N-Methyl-α-phenyl-1-pyrrolidineethanamine
  • 1-Pyrrolidineethanamine N-methyl-α-phenyl-, (αR)-
  • 1-Pyrrolidineethanamine, N-methyl-α-phenyl-, (R)-
  • Asimadilin
  • Asimadiline
  • N-methyl-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethanamine
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