CAS 136333-97-6
:Benzoesäure, 4-(2-bromoethyl)-, Methylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 4-(2-bromoethyl)-, Methylester, mit der CAS-Nummer 136333-97-6, ist eine organische Verbindung, die eine benzoesäurehaltige Gruppe aufweist, die an der para-Position mit einer Bromoethylgruppe und einer methylesterfunktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihren aromatischen Ring aus, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Bromoethylgruppe führt ein Halogen ein, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die methylesterfunktionelle Gruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann hydrolysiert werden, um die entsprechende Säure zu erzeugen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, da viele Derivate der Benzoesäure für ihre antimikrobiellen und antimykotischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, hängen typischerweise von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen ab. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für potenzielle pharmazeutische Anwendungen von Interesse.
Formel:C10H11BrO2
Synonyme:- Methyl 4-(2-Bromoethyl)Benzoate
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Benzoic acid, 4-(2-bromoethyl)-, methyl ester
CAS:Formel:C10H11BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:243.0971Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoate
CAS:Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoateReinheit:97%Molekulargewicht:243.10g/molMethyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate
CAS:Formel:C10H11BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.1Methyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate
CAS:<p>Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoate is a potent HDAC6 inhibitor. It has been shown to inhibit cancer cell growth and induce apoptosis in vitro and in vivo. Methyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate is also an anti-cancer agent that inhibits the histone deacetylase enzyme, which then prevents the transcription of genes involved in cancer development. In addition, this agent inhibits the production of prostaglandin E2, which may contribute to its anti-cancer activity. The most common side effects are nausea and vomiting.</p>Formel:C10H11BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:243.1 g/mol



