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CAS 1363381-41-2

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Methyl 5-brom-1-methyl-1H-indazol-3-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 5-brom-1-methyl-1H-indazol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist, enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die carboxylatfunktionelle Gruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, zeigt an, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitutionen. Ihre methylester Form deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihrem sauren Gegenstück unterschiedliche Löslichkeitseigenschaften aufweisen kann, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln sein, insbesondere im Kontext des Designs von Medikamenten, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele bromierte Verbindungen könnte sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit des Halogens aufweisen. Insgesamt ist Methyl 5-brom-1-methyl-1H-indazol-3-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.
Formel:C10H9BrN2O2
InChl:InChI=1S/C10H9BrN2O2/c1-13-8-4-3-6(11)5-7(8)9(12-13)10(14)15-2/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LUFFZUUZKALCOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=2C(N(C)N1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-, methyl ester
  • Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
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