CAS 1363381-60-5: Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-indazol-3-carboxylat

Beschreibung: Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-indazol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit des Iodatoms an der 5-Position des Indazolrings trägt zu seiner Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe an der 3-Position erhöht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann weitere chemische Modifikationen erleichtern. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer komplexer Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da Jod gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt stellt Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-indazol-3-carboxylat einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese dar.

Formel: C₁₀H₉IN₂O₂

InChl: InChI=1S/C10H9IN2O2/c1-13-8-4-3-6(11)5-7(8)9(12-13)10(14)15-2/h3-5H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=HLUCFIRDCLUDBD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(OC)C1=NN(C=2C=CC(I)=CC12)C

Synonyme:

• 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 5-iodo-1-methyl-, methyl ester
• Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate

Methyl 5-iodo-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate

CAS: 1363381-60-5

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• Formel: C₁₀H₉IN₂O₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 316.09 g/mol