CAS 1363383-00-9
:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amin
Beschreibung:
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Triazinsysteme gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur auf, die potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglicht. Sie enthält aminofunktionelle Gruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der Ringstruktur verleiht oft Basizität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Substituenten am Ring beeinflusst werden, die ihre elektronischen Eigenschaften modulieren können. Insgesamt stellt Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amin ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar, mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Materialwissenschaft.
Formel:C5H5N5
InChl:InChI=1S/C5H5N5/c6-4-5-7-1-2-10(5)9-3-8-4/h1-3H,(H2,6,8,9)
InChI Key:InChIKey=UPNQEWDYUUWWGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2N(N=CN1)C=CN2
Synonyme:- Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Formel:C5H5N5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.1267Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amineReinheit:97%Molekulargewicht:135.13g/molimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:<p>Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine is a synthetic nucleoside analogue that is used in the treatment of chronic hepatitis C. It has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV). Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits the adenosine deaminase enzyme and the formation of monophosphate derivatives of adenosine. This leads to an increased concentration of adenosine in cells, which blocks the function of purine receptors on hepatocytes. Furthermore, imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits viral DNA polymerase by interacting with its active site. The antiviral activity is thought to be due to imidazo[2,1-f][1,2,</p>Formel:C5H5N5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:135.13 g/mol



