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CAS 136370-19-9

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4-(N-Heptyloxy)benzolborsäure

Beschreibung:
4-(N-Heptyloxy)benzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Heptyloxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für alkylsubstituierte Boronsäuren üblich ist. Die Heptyloxygruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Materialien und Arzneimitteln. Die Boronsäureeinheit ermöglicht eine reversible kovalente Bindung mit Diolen, was sie in Sensoranwendungen und bei der Bildung von Boronatestern wertvoll macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Chemie zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der organischen Elektronik, in Arzneimittelabgabesystemen und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle bei.
Formel:C13H21BO3
InChl:InChI=1/C13H21BO3/c1-2-3-4-5-6-11-17-13-9-7-12(8-10-13)14(15)16/h7-10,15-16H,2-6,11H2,1H3
SMILES:CCCCCCCOc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-(N-Heptyloxy)Phenylboronic Acid
  • 4-Heptyloxyphenylboronic Acid
  • Akos Brn-0172
  • 4-(Heptyloxy)benzeneboronic acid
  • oxybenzeneboronic acid
  • 4-(N-HEPTYLOXY)BENZENEBORONIC ACID
  • 4-n-Heptyloxybenzeneboronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
  • 4-Heptyloxyphenylboronicaci
  • 4-Heptyloxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
  • (4-heptoxyphenyl)boronic acid
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