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CAS 136382-33-7

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1H-Indol-1,2-dicarbonsäure, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

Beschreibung:
1H-Indol-1,2-dicarbonsäure, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, allgemein als ein Derivat von Indol bezeichnet, ist durch seine Indol-Kernstruktur gekennzeichnet, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert sind, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein des tert-Butylesters kann die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Indol-Gruppe ist bekannt für ihre Rolle in vielen Naturstoffen und biologischen Systemen und zeigt oft signifikante pharmakologische Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch das Vorhandensein der Esterfunktion beeinflusst werden, die unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Indolderivaten verbunden ist, und deren potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C14H15NO4
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